第六=
6; 植=
物的器官培养
目的要求：
1ʌ= 94;一般掌握离体根培= 859;的取材部位和培养基= ;的选择
2ʌ= 94;掌握茎尖培养的种 = 867;和操作步骤
3ʌ= 94;掌握茎段培养中材= 009;的选择、处理及培养= ;基的调整
4．掌= 握离体叶片的培养步= 9588;
5．一般掌握胚&#= 32974;培养的类型与各自į= 40;注意事项
器官培养包括离体的= ;根、茎、叶、花器ࡴ= 4;果实的培养。
器官离体培养特点：= ;是最常用的离体器官&#= 65292;采用的器官种类较ä= 10;，应用的范围较广。=
器官培养应用：不仅= ;是研究器官生长、营养代谢、生ச= 2;生化、组织分化和形&= #24577;建成的最好材料和= 041;法，而且在生产实践= ;上具有重要的应用价&#= 20540;，如利用茎、叶ࡴ= 4;花器培养建立的试管&= #33495;，可在短期内提ོ= 0;繁殖速率，进行名贵&= #21697;种的快速繁殖；利 = 992;茎尖培养可得到脱毒= ;试管苗，解决品种的退ࡏ= 0;问题，提高产量和质&= #37327;；将植物器官作诱= 464;处理，用器官培养可= ;得到突变株，进行细&#= 32990;突变育种。
第一=
0; 营养器官培养
一、 离体根培养
离体੬= 1;培养特点：，因为根系生长গ= 5;，代谢强，变异ऴ= 7;，加上无菌，不受微&= #29983;物干扰，可根据研 = 350;需要，改变培养的成࠳= 8;来研究其营养吸收、&= #29983;长和代谢的变化。
应用ᦂ= 6;研究根系生理和代谢&= #20248;良；也可由根细胞= 487;再生成植株，不仅证= ;明根细胞的全能性，&#= 20063;产生了无性繁殖系ʌ= 92;用于生产实践。
培养ਬ= 1;法：
1．培养基 用= 无机离子浓度低的White培养基，也可&#= 29992;MS、B5= 1;，但浓度为2/3或1/2。
Whi= te培养基配方为：硝&#= 37240;钾80，硫酸镁72= 0，硫酸锰7，硫酸铜0.0= 3，碘化钾0.75，Vpp0.5,VB6 0.= 1,VB1 0.1,甘氨酸3(mg/L)
2．无性系的建立和࣌= 1;养、应用
1)<= /span>将种子进行表面消Ĕ= 02;，在无菌条件下用湿= 布培养萌发，至根伸= 8271;1.0cm以上。
2)<= /span>从根尖一端切取长1.2cm的尖，接种于&#= 22521;养基中。用分化培Ð= 59;基。
3)<= /span>培养物生长甚快，几天后发育出߷= 1;根。待侧根生长约一&= #21608;后，即切取侧根的= 681;尖进行接种培养，如此反复，得࠸= 0;离体根的无性系。
4)<= /span>这种根可用来进行Ċ= 81;系生理生化和代谢方= 面的实验研究。如营= 0859;选择吸收、根尖伸= 1;生长、生长素对伸长&= #30340;影响等
5)<=
/span>培养条件为暗光、25～27℃。
3．植株再生培ࠥ=
9; 第=
一步诱导形成愈伤组=
2455;。第二步在再分ࡏ=
0;培养基上诱导芽的分&=
#21270;、再分化成小植株=
290; 二、 &#=
33550;尖培养 概念：是切取茎尖部=
;分或茎尖分生组织部&#=
20998;，进行培养的过程z=
90;这是组织培养中用得=
较多的外植体。因为=
3550;尖分生区是四个分ࡒ=
6;的主要部分。 茎尖培养可分为微茎=
;尖培养和普通茎尖培&#=
20859;。 1)微茎尖：指带ć=
77;1-2个叶原基的生&=
271;锥，其长度不超过0.5mm。(图) 2)普通茎尖：指Ö=
62;几mm到几十mm&=
#38271;的顶芽尖及侧芽尖=
290;这里主要介绍后者。=
; 特点：技术简单，操作方便，易ৎ=
4;活和分化，成苗时间&=
#30701;。 步骤如下： 1．取=
448;：挑选洁净、无污染=
;，生长不久的茎，从&#=
26893;物的茎、藤或匍匐ĉ=
25;上切取2cm以上的顶梢。木本植物可事ࠠ=
8;对茎尖喷几次灭菌药&=
#21058;。用于普通茎尖࣌=
1;养。 2．消=
602; 将=
采到的茎尖切成0.5～1.0cm长ʌ=
92;并将大叶除去，休眠=
芽预先剥除鳞片。(图)将茎&#=
23574;置于流水冲洗干净ʌ=
92;再在95%的酒精中处理30秒，然后在稀ŵ=
22;20倍的次氯酸钠È=
13;浸5～８分钟，最ࡧ=
8;用无菌水冲洗数次，&=
#27813;干后准备接种。 3．接种 为=
了减少污染，在接种=
1069;再剥掉一些幼叶，߳=
1;茎尖为0.5cm大小左右。用作快速繁殖Ӎ=
0; 注意：一要防褐化。=
;接种时，不用锈刀，&#=
21160;作敏捷，随切随接，用1～5%VCĘ=
82;浸泡处理。
二要防干燥 4．培=
859; （1）培养基：采用MS培&#=
20859;基或略加修改，或ŝ=
17;加其它物质。也可用=
其它培养基如White,Heller等。=
; 培养࣌=
2;中生长素是必须的，&=
#22914;2,4-D，IAA,NAA等=
，但是浓度不能太高=
5292;一般用0.1mg/L左右，若高易=
产生畸形芽或形成愈=
0260;组织。 （2）培养问题处理ᦂ=
6; 茎尖ࢷ=
2;培养过程中会出现生&=
#38271;太慢、生长太快和生=
1;正常等三种类型。 I生长太慢：接种后ഛ=
0;尖不增大，只是茎尖&=
#36880;渐变绿，出现绿色=
567;点，细胞逐渐老化而=
;进入休眠状态，或者逐渐变褐િ=
5;亡。引起原因的是生&=
#38271;素浓度太低，或是 =
201;度过低或过高； II<=
/span>生长太快型：是接ķ=
81;后茎尖迅速增大，在=
茎尖基部产生愈伤组=
2455;，并迅速增殖，=
0;茎尖不伸长，久之茎&=
#23574;也形成愈伤组织，=
174;而丧失发育成苗的能=
;力。引起原因一是生&#=
38271;素浓度过高，引起ń=
54;胞疯狂分裂而导致愈=
伤组织的形成。二是光照太弱=
0;温度太高。（图） III=
生长正常型是接种=
518;茎尖基部稍增大并形=
;成少量愈伤组织，茎尖颜色逐渐ࡢ=
4;绿，并逐渐伸长，叶&=
#21407;基发育成可见的小=
494;，进而形成小苗。 （3）培养条件：培Ð=
59;时每天光照可长一些=
，最长达16h/d，照度1500-30=
00Lx，温度25±2℃。=
4182;且根据不同植物种=
7;，或者随培养过ఴ=
3;的不同，给予适当的&=
#26172;夜温差等处理。 注意：防培养基干燥=
;，由于茎尖培养时间&#=
36739;长，通过定期转移z=
89;严加封口等。一般茎尖培养ࢷ=
2;４０天左右可直接长&=
#25104;新梢。 （3）继代培养 用=
茎段切割法。 继代培养可用MS0培养基。或&=
#29992;生长物质较低的MS培养基。 也可边增殖边生根培=
;养 （4）诱导生根 I） 用1/2 MSá=
21;养基， 并只加入生长ŀ=
32;类调节物质，如NAA 、IBA等Ӎ=
0;注意浓度 II）也可将切下į=
40;新梢基部浸入50或100ppm的IBA溶液处理4=
～8小时，然后转ల=
7;到无激素的生根培养&=
#22522;中。 III）注意&=
#36739;高浓度的生长素对 =
983;根有抑制作用。 5．移栽驯化 指标ᦂ=
6;发现新梢基部生有较&=
#27987;密的不定根，生长=
581;壮而发达，长度在1cm以内。 移栽ᦂ=
6;可先进行几天炼苗程&=
#65292;取出---洗&=
#22521;养基--栽入驯化器皿—基质蛭石：珍珠&#=
23721;：草炭土为1:1:0.5。 栽后=
;管理：1)初期保持湿度z=
90;基质浇透水，ॴ=
2;面浇湿，搭小拱棚等，ॲ=
2;且初期要常喷雾处理&=
#65292;2)后期逐渐减少 =
287;度。拱棚两端打开通=
;风，减少喷水次数。
温度= ;管理上要掌握适宜的&#= 29983;根温度，最适宜的Ě= 01;度是16～20℃，&#= 26149;季地温较低时，可用电热线来ࡃ= 2;温。
光照= ;：初期弱光照，加盖&#= 36974;阳网或报纸等，后ć= 99;可直接利用自然光照= 。
三、 &#=
33550;段培养
概念ʍ= 06;指不带芽和带1个以上定芽或ߎ= 1;定芽的，包括块茎、&= #29699;茎在内的幼茎切段 = 340;无菌培养。
培养目的：快速繁殖= ;。也可研究茎细胞的&#= 29983;理，以及筛选突变Ë= 07;育种。
快繁= ;优点： 培养技术简单ą= 31;行，繁殖速度较快；= 芽生芽方式增ૂ= 2;的苗木质量好，且无&= #30149;，性状均一；解决= 981;能用种子繁殖植物的= ;快速繁殖问题等。
1．材料选择和处ச=
2;
取生=
1;健壮无病虫的幼嫩枝&=
#26465;或鳞茎盘，木本则=
462;当年生嫩枝或一年生=
;枝条,剪去叶片，剪û=
04;3～4cm的小&=
#27573;。 注意ᦂ=
6;1）尽力取顶部ഛ=
0;切段和顶芽，但由于顶芽少ࡤ=
7;利用腋芽，但尽力用&=
#33550;上部的腋芽。2）尽量在生长ć=
99;取芽，休眠期成活率=
降低。如苹果在3～6月取=
6448;的成活率为60%，7～11月下降到10%，12～2月都在10%&=
#20197;下。 在自=
9;水中冲洗1～3小时=
5292;用75%酒精&=
#28781;菌30～60秒，<=
span
lang=3DEN-US>
2．培养 选MS培养基，加= ;入3%蔗糖，用0.= 7%的琼脂固化。培养条件保持25℃左右，给予ࠠ= 5;分的光照和光期。
培养୰= 9;的变化：1）基部切口上= 1;出愈伤组织，呈现稍&= #35768;增大，控制不要过= 823;。2）而芽开始长= 1;，有时会出现丛生芽&= #65292;培养方式或是培养= 986;芽梢或是培养芽丛，= ;从而得到无菌苗。
培养=
;基：促进腋芽增殖用
继代û= 93;繁：包括二种途径，= 一是促进腋芽的快速= 9983;长，二是诱导形成࣪= 3;量不定芽。第一种途&= #24452;的好处是不会产生= 464;异，能保持品种优ഋ= 1;特性。且方法简便，&= #21487;在各种植物上使用A= 292;每年从一个芽可增殖= ;10万株以上。第É= 08;种途径虽会产生变异= ，繁殖系数较高，适= 0110;多数植物。
生根= ;培养和移栽驯化与茎&#= 23574;培养相似，不再重ã= 97;。
同样注意驯化管理。= ;要进行炼苗，小心移&#= 26685;，初期湿度要大，á= 22;质通气湿润，保湿保= 温，特别要精心管理= 1561;。
四、 &#=
31163;体叶培养
离体= ;叶培养包括叶原基、&#= 21494;柄、叶鞘、叶片、é= 76;叶在内的叶组织的无= 菌培养。它大多经脱分ࡏ= 0;形成愈伤组织，再经&= #20877;分化生出不定芽和= 981;定根。。
应用ᦂ= 6;不仅可用于研究形态&= #24314;成、光合作用、叶ಳ= 1;素形成等理论问题，&= #32780;且也是繁殖稀有名$= 149;品种的有效手段。
叶培ࠥ= 9;特点：材料来源广泛&= #65292;数量大，容易培养A= 292;尤其对木本植物，生= ;成的愈伤组织完整，&#= 25968;量多，较迅速等。
叶片ࠧ= 7;生能力： 以羊齿植物最ä= 10;，双子叶植物次之，= 单子叶植物最少。
再生ਬ= 1;式：一种是直接诱ल= 8;形成不定芽，另一种&= #26159;先诱导形成愈伤组 = 455;，再经愈伤组织分化= ;成植株，叶的离体培&#= 20859;技术如下：
１．= ;材料选择及灭菌 选= 择健康洁净的植株，= 1462;其较幼嫩叶片，冲૨= 7;干净，用70%酒精漂洗约10秒，再在饱和漂&= #30333;粉液中浸3～15分钟&#= 65292;或在0.1%升汞中浸= 3～5分钟，以前者ߒ= 6;佳。用无菌水冲洗数&= #27425;，再放在无菌的ॱ= 8;滤纸上吸干水分，以&= #20379;接种用。对一些粗 = 961;或带茸毛的叶片要延= ;长灭菌时间。注意要&#= 36873;择成熟的叶片。
２．接种 将叶片= 0999;成约0.5cm见方小块或圆&#= 29255;及薄片（如叶柄和é= 76;叶），注意选择切块= 位置。MS培养基附加BA 1～3，NAA0.25～1。
３．࣌= 1;养 培= 养条件为每天10～12小时&= #20809;照，光强1500～= 3000Lx。
1）培养2－
叶的࣌= 1;养比胚，茎尖和茎段培ࠥ= 9;难度大。首先要选ஷ= 2;易培养成功的叶组织<= /u>，如幼叶比成熟ࡥ= 4;易培养，子叶比叶片&= #26131;培养。其次要添加&= #36866;当的生长素和细胞= 998;裂素浓度，保证利= 0110;叶组织的脱分化和ࠧ= 7;分化。
第二=
0; 生殖器官培养
一、 &#= 33457;器官和种子培养
（一= ;）花器官培养
花器= ;官培养指整个花器及&#= 20854;组成部分如花托、花瓣、花丝、= 7;柄、子房、花药等的&= #26080;菌培养。子房和花!= 647;培养另有专门叙述。= ;
应用= ;：理论上通过离体花&#= 33469;培养可了解整体植Ĥ= 89;和内源激素在花芽性= 别决定中所起的作用= 2290;可以了解花器ࡦ= 8;部分对果实和种子发&= #32946;的作用，以及内、外源ବ= 8;素在果实种子发育过&= #31243;中的调控作用。生= 135;上可用于珍贵品种的= ;扩大繁殖。培养方法&#= 22914;下：
1．ࡢ= 2;材 从= 健壮植株上取未开放= 0340;花蕾，已经开花的ߎ= 1;宜用，因为消毒困难&= #12290;先用75%酒&= #31934;消毒约30秒钟，再用饱Ø= 44;漂白粉浸10～15分钟&= #65292;取出用无菌水冲洗= 968;次。
2．接种培养 用= 整个花蕾培养时，只= 5201;把花梗插入培养基ߑ= 3;。若用花器，则分别取下切ৎ= 4;小片。
I)<= /span>培养基： MS、B5等。= ;若让花器官育成小植&#= 26666;，要用诱导培养基ʌ= 92;加入生长激素和细胞= 分裂素，先形成愈伤= 2452;织或胚状体，再分化培养成ઁ= 3;株。如菊花的花瓣片&= #25509;在含6-BA 2mg/L、NAA 0.2= 0340;MS培养基上，形û= 04;少量愈伤组织。再经= 1个月就分化出ಳ= 1;色芽点，再切割转接&= #65292;可形成大量无根苗A= 292;用于繁殖。
II)= 26℃ 1500Lx光照，每天光&= #29031;10小时，&#= 22521;养约2周，
（二= ;）种子培养
种子࣌= 1;养是指受精后发育完&= #20840;的成熟种子和发育= 981;完全的未成熟种子的= ;无菌培养。这项技术&#= 24191;泛地应用于花卉、Ŕ= 92;菜、果树、农作物等的种ड= 6;培养之中。
优点ᦂ= 6;可以打破种子休眠，&= #29305;别对一些休眠期长 = 340;植物；可以作为大量ஶ= 3;产试管苗的好材料，&= #23427;分化容易，无菌操作方便Ӎ= 0;可使远缘杂交产生的&= #26434;种败育种子，正常!= 804;发产生第二代植株。= ;培养技术如下：
1．మ= 1;子灭菌 种= 皮厚或不饱满的种子= 5292;宜用0.1%升汞消毒= 10～20分钟。幼嫩的û= 10;发育不全的种子，宜= 用饱和漂白粉消毒15～30分钟&= #12290;若种子上有绒毛或"= 593;质，应先用95%酒精或吐温40处理，提高消毒&= #25928;果。对壳厚难萌发 = 340;种子，可去壳培养。= ;
2．࣌= 1;养基 若= 以种子萌发为目的，= 2521;养基可不加或少加ஶ= 3;长激素。对某些发育&= #19981;全的无胚乳的种子= 521;养，应提供适当的生= ;长激素。种子培养的&#= 31958;浓度可稍低，一般1～3%。
3．接种培养 种子培=
0859;的接种较容易，每ல=
2;3～5粒，
4培养条件：20～28℃，1000～= 2000Lx光强，每天光&= #29031;10小时。
二、 &#=
32986;胎培养
胚&= #21450;胚器官（如子房、胚珠）在离体ਰ= 0;菌条件下，使胚发育&= #25104;幼苗的技术。包括幼胚培养ӌ= 9;成熟胚培养、胚珠培&= #20859;、子房培养、胚乳= 521;养等。
胚&= #32974;培养史：已有近百= 180;，1904年的Haning首次培养了萝&= #21340;和辣椒的胚，并萌= 457;形成小苗。30年代把兰科植Ĥ= 89;的胚培养成小植株。= 40年代进行苹果z= 89;桃、柑桔、梨、葡萄= 、山楂、马铃薯、甘= 4013;与大白菜的种间杂మ= 1;的胚胎培养、胚乳培&= #20859;及子房与胚珠培养= 290;
（&= #19968;）胚胎培养的意义
１．= ;克服远缘杂种的不育&#= 24615; 用= 胚胎培养和试管受精= 5216;术，解决种间和属= 8;胚败育，胚发育不全，= 0;不能正常萌发的问题&= #12290;
２．= ;使胚发育不全的植物&#= 33719;得后代。如兰花、天麻= 0;种子成熟时，胚只有<= span lang=3DEN-US>6～7个细= 2990;，多数胚不能成活Ӎ= 0;分离出这此些未成熟&= #32986;进行培养，得到正= 120;植物。
３．= ;缩短育种年限 应= 用胚培养技术可以缩= 0701;育种周期1～2年。
（二= ;）离体胚培养
胚发ೞ= 6;过程：受精→受精ࡘ= 5;→合子→第一શ= 5;分裂→分生ಭ= 2;织和幼胚→成熟ೢ= 6;。在这个过程，胚靠&= #28040;耗胚乳的营养而发 = 946;，同时胚处在胚ࢭ= 8;环境中，可吸收氨基&= #37240;、维生素等营养。
离体ೢ= 6;培养包括成熟胚和幼&= #32986;培养。
１．ৎ= 4;熟胚培养 指= 子叶期后至发育完全= 0340;胚。
培养๙= 9;易成功，在含有无机&= #22823;量元素和糖的培养= 522;上，就能正常生长成= ;幼苗。将成熟或未成&#= 29087;种子→70%= 酒精表面消毒→无菌= 0;冲洗3～4次→无菌= 5;件下进行解剖，取出&= #32986;并接种在适当的培= 859;上培养。
２．ॲ= 8;胚培养 幼= 胚是指子叶期以前的= 4188;小胚，现在可对心উ= 8;期胚或更早期(0.1～0.2mm)的= 2986;进行培养。
胚越ऴ= 7;就越难培养，现在大&= #40614;、荠菜、甘蔗、甜!= 756;、胡萝卜等幼胚已培= ;养成功。
I)<= /span>操作方法：与成熟ʼn= 86;培养基本相同，切取幼胚必须ࢷ= 2;高倍解剖镜下进行，<= span lang=3DEN-US>操作时要特别ಭ= 4;心，尽量取出完整的&= #32986;。
II)= 培养方式：常见有= 977;种明显不同的生长方= ;式：
第一మ= 1;是继续进行正常的胚&= #32974;发育，维持“胚性生长= ;”；
第一种是在培养后= 5;速萌发成幼苗，而不继续进行ೢ= 6;性生长，通常称为“&#= 26089;熟萌发”；第三种= 9;发生细胞增殖形成愈&= #20260;组织，并由此再分= 270;形成多个胚状体或芽= ;原基。特别是加有生= 1;调节剂时，就更为如&= #27492;。
III)影&#= 21709;因素：包括提供幼ʼn= 86;所必需的营养和环境= 条件。影响条件如下= 5306;
1.培= 859;基 成= 熟胚对培养基要求不= 9640;，而幼胚要求较高ᦁ= 2;常用的培养基有Tukey、MS、B5、Nitsc= h培养基，其中前 = 773;适于成熟胚培养，其= ;它适于未成熟胚和幼&#= 32986;培养。
幼胚=
;需要较高的蔗糖浓度=
;，提供较高的渗=
9;压。由于幼胚在自ġ=
82;条件下赖以生存的是=
无定形的液体胚乳，
2.生ž= 71;调节物质 不= 同植物的胚培养需要= 0340;生长物质不同，如IAA可明显促进向= 085;葵胚的生长。IAA,Kt的共×= 16;作用可促进荠菜幼胚= 的生长。一般认为IAA可使胚的长度= 686;加；加入BA可提高胚的生é= 84;机会。
3.天ġ= 82;提取物
椰乳= ;对胚培养有一定的促&#= 36827;作用，如番茄胚在×= 47;有50%椰乳的培养基= 013;可维持生长。
瓜类= ;的胚乳提取物也能促&#= 36827;胚生长的能力，可Ŋ= 21;是植物激素的细胞分= 裂物质和一些有机氮= 1270;合物作用的结果。
4.温Ð= 09;条件 大= 多数植物的胚在25～30℃为&#= 23452;，但是，早熟果树(如桃)必= 9035;经过一定的低温春ࡏ= 0;阶段才能正常萌发生&= #38271;。
光照= ;可以促进某些植物的&#= 32986;转绿，利于胚芽生长ᦁ= 2;而黑暗利于胚根生长&= #12290;因此以光暗交替培= 859;较为有利。
5.= 其它条件 胚= 培养中还要求较高浓= 4230;的氨基酸及无机盐Ӎ= 0;
三、=
2986;珠培养
概念：在无菌条件下对授&#= 31881;的子房取出胚珠进Ŝ= 92;培养的过程。有时也= 把胚珠连同胎座一起= 1462;下来培养。
优点= 5306;胚珠培养可以解决&#= 35937;兰科植物成熟胚较ë= 67;不易培养的问题。另= 一方面在未受精的胚= 9664;培养中，可诱发大ण= 4;子发育成单倍体，用&= #20110;单倍体育种。
接种和培养基：从= 花中取出子房进行表= 8754;消毒，在无菌条件ߍ= 9;进行解剖，取出胚珠&= #65292;放在培养基上培养A= 307;多用Nistch培养á= 22;， 也可采用MS、N6、B5等培养基。
注意：关键是选择= 胚的发育时期，实验= 5777;明发育到球形胚期= 0340;胚珠较易培养成功&#= 12290;另外可取用带胎座&#= 29978;至带部分子房的胚Ĩ= 64;进行培养。
四、胚乳培养
概念：指对由两个单倍的&#= 26497;核和一个单倍的精é= 76;结合而成的三倍体组= 织的培养。可获得无= 3376;结实的三倍体植株ᦁ= 2;进而可将它加倍成六&= #20493;体植株。
接种和培养基 ：取授粉4～8天后的幼果，६= 0;规消毒后，在无菌条&= #20214;下切开果实，取出 = 181;子，小心分离出胚乳= ;。接种在培养基上；
培养过程：
I)接= ;入MS、White等࣌= 1;养基，附加2，4-D或NAA 0.5～2.0，B= A0.1～1.0。在25～= 27度和黑暗条件û= 10;散射光下培养,约6-10天胚= 乳开始膨大,形成愈伤组织ᦂ= 7;
II)转入分化培养= 522;,MS培养基附加0.5～3.0 mg/l的BA及= 3569;量的NAA。使愈伤组织&= 271;出芽。
III)切下不定芽,插入生根培养基&#= 20013;，光下培养10～15天,切口处可长出白&= #33394;的不定根。
本章ऴ=
7;结
1．器官= 培养应用范围最广泛= 2290;它是指植物离体的੬= 1;、茎、叶、花、果和&= #31181;子的无菌培养。
2．根培= 养主要研究根的生理= 0195;谢。
3．花培= 养包括整个花器官或= 3457;的组成部分之一的ਰ= 0;菌培养，基本培养基&= #19968;般用MS或B5Ӎ= 0;
4．种子= 无菌培养操作简便，= 6893;株分化容易，可以ߌ= 8;定程度上克服育种上&= #36828;缘杂交的不育性。
5．胚胎= 培养包括幼胚培养、= 5104;熟胚培养、胚珠培ࠥ= 9;、子房培养和胚乳培&= #20859;等。具有以下意义A= 306;（1）克服远缘杂మ= 1;的不育性，（2）使胚胎发育ߎ= 1;完全的植株获得后代&= #65292;（3）缩短育种年༈= 0;，提高育种效率。
复习জ=
5;考题
1．为&= #20160;么说植物器官培养= 159;组织培养的一个最重= ;要的方面？器官培养&#= 21253;括哪些类型？
2．植&= #29289;的离体根培养有何= 847;义？
3．普&= #36890;茎尖培养时，怎样= 462;材和处理外植体？茎= ;尖培养过程中会出现&#= 20160;么现象？怎样解决ʍ= 11;
4．茎&= #27573;培养与茎尖培养有= 160;么主要区别？
5．花&= #22120;官培养通常指花的= 738;些部分培养？常用的= ;基本培养基是什么？
6．植&= #29289;胚胎培养分为哪些 = 867;型？各有何特点和要= ;求？胚胎培养有何重&#= 35201;意义？