百合组培

11 球根= 花卉的组织培养=

目的要求&#= 65306;=

= 1．<= ![endif]>掌握= 百合生物学特性和快= 6895;繁殖方法=

= 2．<= ![endif]>掌握= 兰科植物组培的大致= 6807;程=

= 3．<= ![endif]>掌握= 兰花卡德兰属组培的= 0960;个环节=

= 4．<= ![endif]>掌握= 蝶兰属花梗组培的方= 7861;=

　　　　　　　11.1　　= 百合=

百合植株挺秀，഑= 7;大色艳。是国内外广&#= 27867;栽培的球根花卉，Ĩ= 16;原产地认为是多源的= ，全世界已发现百合= 2422;89余种= ，主要分布地区是中= 2269;、日本、北美和欧૫= 4;等温带地区。=

北美百合协会将百×= 12;园艺品种划分为10个种= 系，观赏栽培的主要= 6159;4个种= 系，即亚洲百合杂种= 1995;，包括卷丹、川百ࡧ= 2;、山丹等；茶香百合&= #26434;种系，包括席香百= 512;与台湾百合的杂种或= ;杂交品种；东方百合&#= 26434;种系，包括席子百×= 12;、天香百合、日本百= 合、红花百合及其与= 8246;北百合的杂种。麝香百合杂种&#= 31995;，麝香百合又名&#= 38081;炮百合或复活节百×= 12;，株形端正。花色清= 白，清纯高雅，是切= 3457;中的佳品。=

我国近年来，昆਴= 6;、上海、深圳的百合&= #20999;花生产发展较快，= 050;形成三大生产基地。= ;国内目前切花栽培的&#= 30334;合大多是亚洲型，È= 27;要从荷兰、日本引进= ，经过几年的栽培试= 9564;，已筛选出一批适ࡧ= 2;我国生产的品种。

11.1.1生物学习性和生= 长习性

百合是百&#= 21512;科(Liliaceae)= 百合= 属植物的统称，为多= 4180;生草本。地下有鳞ഛ= 0;，无皮，广卵形，直&= #24452;5~8cm，肉= 厚。白色或黄白色。= 3550;高30~90cm，直= 立，叶呈倒披针形，= 0840;缘或波状，脉5条，= 平行。叶色从浓绿到= 8129;绿色，光滑。花数੒= 1;单生茎顶，大而鲜艳&= #65292;花朵呈喇叭状、筒= 366;，有清香。花三基数= ;，花被先端外卷，花&#= 34987;筒深处淡绿色。花ī= 23;6片，= 2轮，= 野生者为白色，匙形= 5292;基部有蜜腺，雄蕊6枚，= 花药大，细长圆形，= 8604;蕊1枚，= 子房上位有3室，= 胚珠多数&#= 26609;头膨大盾状。蒴果û= 04;熟时室背开裂，散出= 多数种子。=

鳞茎营养丰富，੍= 7;滋补强壮，袪痰之功&= #25928;，也是富含营养的'= 135;品。=

(1)土壤= =

因百合属于球根഑= 7;卉，要求肥沃、疏ਖ਼= 4;和排水良好的沙壤土<= /u>，有利于鳞茎发育膨= 大。而粘重坚实的土= 2756;由于土壤孔隙度小ᦁ= 2;通气性能差，抑制土&= #22756;微生物的活动，养= 998;不能很好分解，造成= ;土壤养分供应不足，&#= 24433;响百合根系生长和Ƒ= 58;茎发育。

百合一般喜微酸= 4615;土壤，土壤pH值在= 5.5~6.5最为= 适宜。但有些种类如= 9579;百合、川百合、卷ߒ= 5;等也能耐微碱性土壤&= #29983;长。渥丹、湖北百= 512;和兰州百合等能在= pH值为= 8.2的土= 壤条件下生长。但土= 2756;碱性太大或过酸，ल= 5;大多数百合种类都不&= #36866;合。百合一般不耐= 416;。

另外，盆栽以腐ࡥ= 4;土、培养土和粗沙的&= #28151;合土为宜。盆栽百= 512;时，应在每年休眠期= ;将鳞茎上部盆土取出&#= 65292;更换新的肥沃土壤ʌ= 92;2年后= 应翻盆重栽，切忌连= 4180;不换。=

(2)温度= =

百合生长的最适଄= 1;度为15~25℃，开= 花的适温为15~20℃。温= 度低于10℃，&= #30334;合生长缓慢，甚至= 572;滞。耐寒力强的种类= ;，夜间可耐1.6℃的&= #20302;温。温度超过30℃，则= 会影响百合的正常发= 2946;，出现“盲花”现象= 。生长过程中，以昼= 8201; 21~23℃，夜温15~17℃最&= #20026;理想。=

(3)水分= =

百合生长要求湿= 8070;，怕干燥。湿润的&#= 31354;气对百合茎叶生长Õ= 13;分有利。但大棚栽培= 时空气湿度过高，通= 9118;欠差，茎叶、花蕾ब= 1;易发生病害。如果土&= #22756;过于湿润、积水或= 490;水不畅，造成土壤空= ;气中氧气的含量低于5％时= ，就会影响百合根系= 0340;发育，造成鳞茎患ெ= 9;腐烂死亡。盆栽百合&= #30340;水分调控，应随植= 666;的生长而逐渐增加，= ;花期供水要充足，花&#= 21518;应减少，地上部分ĉ= 43;萎后要停止水分供给= 。盆土过湿，同样导= 3268;鳞茎发育不良，甚೾= 7;腐烂死亡。=

(4)肥料= =

百合的根系十分ࡡ= 7;达，吸收水分和养分&= #30340;能力很强，因此对= 303;壤肥力要求并不高。= ;生长期间除需一定数&#= 37327;的氮、磷、钾肥（Ĕ= 04;例为5：<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>10：<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>5），= 还需补充钙、镁、硫= 1561;肥料以及铁、硼、໫= 2;、铜、锌、钢等微量&= #20803;素。为此，栽培百= 512;前，正确地施用肥料= ;和调节土壤肥力，对&#= 25552;高产品的质量关系Õ= 13;分密切。在百合现蕾= 开花时，氮素营养不= 3021;缺少，否则会影响௙= 4;合花的质量。在石灰&= #36136;的土壤中，容易形= 104;不可吸收态的硼酸钙= ;，用这种土壤种植百&#= 21512;，很容易造成缺硼į= 40;现象，导致百合开花= 不良。=

(5) 通风=

通风= 对棚室栽培百合十分= 7325;要。百合在大棚或ਰ= 5;光温室栽培时，常由&= #20110;通风不及时，造成= 842;内温度过高，使百合= ;不抽花薹，开花率降&#= 20302;。另外，北方在3~4月百= 合采花后，棚内温度= 6880;月上升，特别晴天༅= 1;光充足时，白天温度&= #21487;高达30~35℃以&= #19978;，这对百合地下鳞!= 550;发育十分不利，必须= ;通过遮阴和通风来调&#= 33410;温度。棚室内通风Ç= 81;足，还会导致空气湿= 度过大，使百合发生= 0149;害。及时通风，降߮= 2;棚内湿度，可减少病&= #23475;的发生和蔓延。=

(6)光照= =

百合属于&#= 38271;日照植物，每天增Ó= 52;光照时间6小时= ，能提早开花，如果= 0809;照时间减少，则开഑= 7;时间将推迟。百合在&= #29983;长过程中，喜柔和= 809;照和半阴，也能忍受= ;短时间强光照。但长&#= 26399;阴雨、光照不足，Č= 93;株易徒长，会引起花= 蕾脱落，开花数减少= 5292;“盲花”增多，花朵= 色彩暗淡，影响切花= 6136;量。若光照充足、๦= 6;度，百合植株生长健&= #22766;，则花茎粗壮，叶= 255;肥厚，花色鲜艳。其= ;中卷丹、湖北百合和&#= 40654;香百合等种类较耐ƀ= 51;光照射。=

生长发育规律：= 若9－<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>10月种= 植，由鳞底盘部发根= 5292;于秋冬季发芽，低଄= 1;期以簇状态越冬，到&= #26149;暖时分抽薹，花芽= 998;化，而开花、结果、= ;秋冬来临时地上部逐&#= 28176;枯萎，再以鳞茎休İ= 96;状态在深土中越冬。= =

如铁炮百&#= 21512;是在生育中进行花Ŏ= 69;分化的。其鳞茎首先= 必须解除休眠，然后= 4863;受0~20℃的&= #20302;温，花芽分化适温= 026;10~20℃。&= #38081;炮百合对温度较敏= 863;，在8~30℃范&= #22260;内，花芽分化随温= 230;越高，分化越早。然= ;而在25℃以&= #19978;时，花芽未完成发 = 946;以前易发生花萎枯现= ;象：在较近分化温度&#= 19979;限的10~13℃下&= #65292;分化缓慢，但花数= 686;加；当出现低温或昼= ;夜温差大时或30℃左&= #21491;高温，容易发生裂!= 852;现象。=

花蕾在现&#= 34174;时向上，接着向下ʍ= 07;在开花时横向或稍斜= 向下，由分化到开花= 8388;，品种有差异。如ߕ= 2;治品种在分化后3～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>4周就= 可感触到其花蕾，其= 1518;14~17天现= 蕾，再过45天左= 右开花。=

&= nbsp;

11.1.2繁殖方法

主要= 方法是分球和鳞片杆= 5554;繁殖，还有采用叶৻= 4;和分珠芽，新铁炮百&= #21512;可播种繁殖。=

1)分球= =

百合老鳞&#= 33550;（母球）生长过程È= 13;，于茎轴上逐渐形成= 小鳞茎，称“茎生小= 699;”，经一年栽培，可= 分生l～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>3个甚= 至7~9个小= 球，适当深栽及摘除= 3457;蕾，均有助于子球ࡡ= 7;生，小鳞茎待明春播&= #20110;苗床，大者10年，= 小者培养2~3年可= 当种球。=

2)<= /span>鳞片= 扦插=

取成熟健壮的老ྯ= 8;茎，阴干数日后剥下&= #40158;片，斜插于湿润木= 633;或颗粒泥炭中，温度= ;以 2 0～25℃为适合= 5292;一般 8~9月插，经2~4个月= 生根发叶，并在鳞片= 2522;部生长出小磷片，࣌= 2;质含水量在60％<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>~80％，= 前期高水分，后期低= 7700;分，过分湿润易使೮= 4;败率升高。为防止病&= #33740;感染，应尽量除去= 806;层鳞片，1片鳞= 片多者可获50~60个子= 球，自鳞片扦插、生= 6681;、发芽至植株开花ᦁ= 2;一般需2~3年。= =

3)叶插= 及分珠芽=

将开花植株的茎ஶ= 3;叶自茎上拉下，扦插&= #21040;湿润介质如蛭石、= 408;屑中，保持20℃左&= #21491;温度，每日光照16~17小时= ，经3~4周后= 产生愈伤组织和小群= 3550;，一个半月后，小ྯ= 8;茎产生新根。铁炮百&= #21512;一般不用珠芽繁殖A= 292;但如卷丹（又称虎皮= ;百合）等有叶腋生珠&#= 33469;特性。铁跑百合经Ö= 94;插、茎播后，也会形= 成珠芽。采珠芽贮于= 0722;中，春插于苗床，2~3年后= 开花。=

4)播种=

新铁炮百合的最࣪= 3;特色是由实生苗栽培&= #65292;于12月上= 旬播种，采用条播或= 5764;播。播种用土，以ࢶ= 3;壤4、腐= 叶土4、河= 砂2的比= 例混合。播后覆土，= 0197;不见种子为适，充࠳= 8;灌水、覆盖，温度白&= #22825;25℃C以下= ，夜间10℃左&= #21491;，播后的一个月整(= 784;地发芽。=

11.1.3　百合的组织培= 养=

百合的组织培养ಠ= 1;殖自20世纪= 70年代= 后期开始，日本人以= 1494;片为外植体诱导出࣪= 3;花卷丹的小植株，我&= #22269;于80年代= 初由兰洲百合的花药= 2289;花丝等培育出完整ऴ= 7;植株。80年代= 以后，培养出去病毒= 0340;百合种苗和通过胚࣌= 1;养获得远缘杂交的新&= #21697;种。=

1)花器的组织培养= =

①取材和灭菌

采取开花前数日= 的花蕾。花雷的表面= 9992;酒精灭菌，再在酒౹= 4;灯上灼烧数秒钟，以&= #21518;放在无菌培养皿内= 093;开花雷，花丝，子房= ;，花柱等分别切取3-5mm长，接种到培&#= 20859;基上。也可用花瓣Ø= 44;萼片培养。

②培养基及培养&= #26465;件

采用MS，KC等培养基，蔗Ŀ= 58;浓度以7.0%为适，这样发= 3469;和子球形成率可达90%左右。光照强= 230;2000lx，每天照用15小时,保&#= 28201;20℃。<= /span>

③生长情况

花器部位　从百合花器不= 同部位的培养来看，= 0197;花丝的部位为好，ৎ= 4;活率很高，发芽较多&= #65292;再是子房和花柱部= 998;。可从各部位发芽，= ;形成子球，通常是经&#= 36807;两个途径，一个是É= 74;切中处形成愈伤组织= ，以后再发芽；再是= 0174;切口直接产生芽。

花器培养植= 6666; 2)鳞片= 组织培养

培养= 条件：花柱、花梗、= 3550;段等用 MS＋<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>IAA1＋<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>BA0.2培养= 基，叶片用 MS＋<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>NAAI＋<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>BA0.1；<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>;分化= 植株时，MS＋<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>NAA2＋<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>IBA0.4＋<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>KT0.05，培= 养基内均加蔗糖3%和琼= 脂0.7%，<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>pH5.8~6.5。材= 料=

百合鳞片&#= 31561;培养，对于扩大培Ð= 59;材料来源，加快繁殖= 速度和培养得到无病= 7602;苗等皆有重要意义Ӎ= 0;=

初代= 培养　　由于= 其鳞茎材料都生长在= 2303;中，受土壤微生物௚= 0;影响，所以污染率相&= #24403;高。为此外植体消= 602;要严加注意，可应用= ;次氯酸钠，高浓度漂&#= 30333;粉过滤液、酒精和È= 13;性皂等几种消毒剂并= 用的方法。取0.5cm²<= /span>鳞片= 小块接入MS＋<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>2,4-D1＋<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>IAA1＋<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>KT0.5诱导= 培养基中，置于20±<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>2℃，&= #29031;光9~10h/d，光= 强1200lx条件= 下培养。接种后的两= 1608;里，即有98%左右= 的鳞片切块在近轴面= 5110;边缘上诱导，也有ૼ= 9;黄色的不定芽原基呈&= #29615;状突起，多数每块= 978;有2~4个，= 这些不定芽原基继续= 9983;长四周后，可形成ߑ= 3;间抽出绿色的白色小&= #40158;茎，在小鳞茎基部= 457;生一些粗壮的根。将= ;幼苗切成1.5~2cm长的= 片断，接种到诱导愈= 0260;组织的培养基上。ߍ= 7;周后叶子的基部、叶&= #33033;、叶缘上均可诱导= 986;一团团淡黄色的愈伤= ;组织，以叶基部的平&#= 22343;数为多。=

　　继代培养　= ;初代培养中建立了繁&#= 27542;系，这是建立的有ă= 28;的增殖途径。分化培= 养时，可用MS＋<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>NAA2＋<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>IBA0.4＋<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>KT0.05培养= 基。将愈伤组织转移= 1040;分化培养基上，十ࡰ= 8;后，愈伤组织逐渐膨&= #22823;后来分化出许多大= 567;不等的鳞茎，并在小= ;鳞茎的基部长出许多&#= 31895;壮的根。有少数的ë= 67;鳞茎中间可长出绿芽= 。将小鳞茎分离出以= 1518;，留下的愈伤组织๗= 6;移到相同的新鲜分化&= #22521;养基上，一段时间= 518;仍能分化出小鳞茎。= ;=

子球= 的形成能力，与外植= 0307;采收时间有关，一ഄ= 4;以春季接种效果为好&= #12290;另外。与外植体分= 163;部位有关（表11-1）。= 在叶尚未展开的基部= 5110;花器顶部5cm范围= 内选取的外植体，其= 3376;球的形成情况都较ࣲ= 9;。此外，子球的形成&= #20197;百合鳞片外植体的= 521;心面为多，故外植体= ;接种时还要考虑到接&#= 31181;的适宜接触位置（ŝ= 20;11-2）。= =

表11-1 鹿子百合&#= 40158;片不同部位分离的ä= 06;植体的子球形成能力= =

鳞୭= 5;部位

上๽= 6;

中๽= 6;

下๽= 6;

外植体数=

子球形成= 外植体数

子球形成= 率（%）

3.8

71.3<= /span>

表11-2 麝香&= #30334;合的不同接种方法= 982;子球形成的区别=

接మ= 1;位置

子球形成= 外植体数（%）

每一外植= 体平均产生子球数

平均子球= 重（毫克）

鲜ດ= 5;

干ດ= 5;

背心面接= 触培养基

向心面接= 触培养基

97.6<= /span>

70.7<= /span>

3.0

1.4

112.2=

146.6=

11.6<= /span>

13.3<= /span>

生根= 培养　　= 百合试管苗移栽时首= 0808;应把根部的培养基଀= 5;洗干净，以免受细菌&= #25110;真菌污染而影响幼!= 495;生长。在试管苗移栽= ;前，放4~10℃低&= #28201;条件下锻炼2~3周，= 这样移栽后的幼苗生= 8271;更加健壮。移栽幼ക= 5;最好用消毒的腐殖土&= #25110;泥炭土加蛭石的混= 512;基质，移栽用育苗盘= ;必须清洗消毒。同时&#= 65292;移栽后注意湿度管ĩ= 02;，相对湿度控制在<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>80－<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>90%。同= 时要防止烈日曝晒，= 1518;期幼苗不宜浇水过ࣩ= 0;，并及时喷洒药剂预&= #38450;病虫危害。=

秋季= 小鳞茎移栽到盆中的= 5104;活率较高，且能继ಱ= 3;生长，抽出绿芽。入&= #20908;后进入休眠，地上%= 096;枯萎。移植前的培养= ;温度及培养基所含的&#= 26080;机盐、激素和蔗糖ė= 87;度对新产生子球的发= 根和休眠有较大的影= 1709;，也会影响以后上௠= 6;的成活率。=

从以= 上可以总结出，百合= 5825;导成苗大致有以下࠰= 0;种途径：=

1）Ƒ= 58;片小切块诱导 　鳞片小&#= 20999;块接种后，一般先Ñ= 98;化出黄绿色或绿色球= 形突起的小芽点，继= 2780;芽点逐渐增大，长ৎ= 4;小鳞茎，并可生长出&= #21494;片，形成苗丛，生= 681;后即可以从试管中取= ;出，移栽于育苗盘，&#= 20877;过渡到大田。也可ë= 58;小鳞茎继代培养扩大= 繁殖。=

2）Ö= 94;片诱导　在超净台&#= 19978;取无菌叶片，接种É= 10;培养基上，培养30天后= 即可分化出带根的小= 0158;茎。培养60天后= ，每个单叶片形成的= 3567;鳞茎一般又可分化࠲= 6;带有根系的丛生小鳞&= #33550;4~6个。= 叶片培养可直接插人= 2521;养基中，但要注意ਖ਼= 7;性，不可倒置。叶片&= #20063;可平放于培养基上= 521;养。=

3）无菌小= ;鳞片诱导　取试管中&#= 30340;无菌小鳞茎，在超Ñ= 28;台上将其小鳞片逐片= 接种于培养基上，鳞= 9255;基部向上或内侧面ࡨ= 1;上，培养30天左= 右即可开始分化，再= 2521;养30天左= 右即可分化出小鳞茎= 1644;根系，培养60天后= ，每个小鳞片一般又= 1487;分化出带有根系的ߏ= 5;生小鳞茎4~6个。= =

4）ø= 40;伤组织诱导 上述的外&#= 26893;体在分化成苗过程È= 13;，常常也可伴随着增= 殖具有颗粒状似胚性= 2454;胞团的愈伤组织。෽= 3;愈伤组织可在连续不&= #26029;的继代培养中，一= 041;面不断地继续增殖相= ;似的愈伤组织，另一&#= 26041;面又不断地分化成Ŏ= 95;。=

一般= 每个试管里的愈伤组= 2455;可分化成苗20~40个，= 这样即可周而复始分= 1270;出大量的试管苗。

百合用组织培养ಠ= 1;殖方法解决了因持续&= #36827;行营养繁殖而引起= 340;种球退化现象，使百= ;合种球得到提纯与复&#= 22766;。

11.1.4打破= 休眠的方法=

百合切花栽培中ཛ= 8;先要解决的技术问题&= #26159;：避免因球根之休= 496;而导致发芽率不高及= ;盲花。由于同一圃场&#= 20986;产的球根，其休眠ĥ= 66;态各种各样，尤其休= 眠深的球根，仅靠贮= 4255;无法打破休眠。促ৎ= 4;栽培打破休眠的实用&= #26041;法有：=

1)冷藏= =

13~ 15℃预&= #20919;，3~5℃冷&= #34255;6~7周，= 于11月定= 植。抑制栽培可泥炭= 3492;在冷藏箱填装茎球ᦁ= 2;以1℃预&= #20919;6~8周，= 提高其渗透压后，以= 9968;2℃的&= #28201;度贮藏14~15个月= ，然后以10~15℃的&= #28201;度逐渐解冻，而后= 450;植。但长期贮藏将使= ;切花品质下降。填充&#= 26448;料先浸水以保持一ê= 50;湿度。=

2)温水= 浸泡=

泡入足够&#= 37327;的温水中，使球根õ= 15;部的温度均一。开始= 于48℃左&= #21491;的温水中，每隔2~3min提起= 再泡入，如此反复2~3次，= 则容易均匀，然后在45℃温&= #27700;中浸泡1h。注= 意应严格掌握水温，= 5509;近50℃高&= #28201;，即使是短时间，= 063;会发病。温水浸泡对= ;麻烦的根螨防除有极&#= 22909;的效果，也有可能Ó= 52;强植株生长势。=

3)激素处理=

采用1000ppmGA溶液= 浸泡，为避免发根阻= 0861;，可先将球根倒置૲= 4;泡一半，而后恢复正&= #24120;位置予以静置。=

10.1.5病虫= 害防治=

危害= 百合切花生产的主要= 0149;害是病毒病和球根೮= 4;烂病，要定期喷波尔&= #22810;液，适当轮作，进"= 892;土壤和鳞茎消毒。目= ;前，最根本有效的方&#= 27861;是使用由生长点培Ð= 59;的无病毒种球。

百合= 栽培中还有一种常见= 0340;生理性病害，即叶୊= 3;病，其主要特征是当&= #26893;株高约20cm时，= 幼叶出现黄绿色或白= 3394;斑点。叶烧轻微。ઁ= 3;株仍可生长；若严重&= #65292;白斑点变成褐色斑A= 292;该处叶片会出现卷曲= ;；更严重者，所有的&#= 21494;片及幼嫩花苞均受þ= 39;，植株停止生长。发= 病的原因主要是根系= 9983;长不良或土壤盐分๠= 7;高所致。此外，若植&= #26666;生长过快。根系发 = 946;慢于地上部分生长，= ;或由于蒸发过大、气&#= 28201;过于干燥或变化过ä= 23;、阳光过强等都易发= 病。通常大球比小球= 6131;发生叶烧病。=

防治方法：=

1）<= span style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'> 勿选种易&#= 21494;烧的百合品种，更Ç= 81;要选该品种的大球。= =

2）选= 择发根性好的种球，= 4182;宜适当深植。=

3）种= 植前土壤进行淋洗=

4）及= 时做好防治根部病虫= 3475;工作。=

5）夏= 季阳光过于强烈时，= 4212;遮荫，并每天洒水ߐ= 4;次，以降低蒸腾作用&= #12290;=

　<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>6）不= 可使植株生长过快，= 3460;温最好保持在 10℃左&= #21491;。

11.2 兰花组织培ࠥ= 9;技术

兰科= （Orchidaceae= ）植= 物在自然条件下主要= 8752;分株繁殖，繁殖率ߌ= 8;年只有几倍，所以无&= #27861;大量繁殖生产，而= 988;由于长期进行无性繁= ;殖，带病毒株增多，&#= 36880;渐使种性降低，影Ù= 09;生长。=

法国= Morel（<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>1952年）= 等以大丽花的茎尖进= 4892;培养试验，得到了ਰ= 0;病毒植株。后来他观&= #23519;到虎头兰的茎尖在= 080;菌的培养基上能形成= ;扁圆形的小球体，这&#= 20123;小球体与种胚发育û= 04;的原球体非常相似，= 故称为原球茎。原球= 3550;增殖很快，并可形ৎ= 4;幼苗。这一方法和技&= #26415;很快在兰花生产上= 471;到了广泛的应用，成= ;为常规的兰花繁殖方&#= 27861;。以后在不少国家Ø= 44;地区发展成为“兰花&= #24037;业”。目前已有66个属= 几百种兰花可以用组= 2455;培养的方法来繁殖Ӎ= 0;=

11.1.1形态= 学特性和生长特性=

兰花= 的茎通常分为直立茎= 2289;根状茎和鳞状茎3类。= 根状茎可能是兰花真= 7491;最原始的芭茎其节ߍ= 8;生长有根，关能长出&= #26032;芽。新芽经过1个生= 长季节发展成假鳞茎= 2290;假鳞茎是一促变态ഛ= 0;，它是生长季节开始&= #26102;从根状茎上生出的= 032;芽，到生长季节结束= ;时生长成熟。假鳞茎&#= 30340;顶端或各节上生有Ö= 94;片，并且是花芽着生= 的地方。其形态变化= 6739;大。大多兰花是根਷= 9;圆柱形的，常常呈线&= #24418;，粗大肥壮，大都= 576;灰白色，具有吸收和= ;贮存水分与养料的功&#= 33021;。叶片因种类不同Ň= 80;有很大差异。有的叶= 呈细长的线形，如中= 2269;兰中的春兰的叶肥࡜= 2;而呈革质，如卡特兰&= #65307;有的叶片呈棍棒状A= 292;如万带兰。一般生长= ;于阳光强的种类，叶&#= 29255;肥厚，革质或细长ʌ= 92;并且有较厚的角质层= 。生长在阳光少而阴= 6263;的种类，叶片薄而๗= 9;，叶面积较大，叶色&= #27987;绿。=

花萼= 片3枚、= 花瓣3枚及= 蕊柱1枚。= 萼片已瓣化，形似花= 9923;。有一片花瓣称为ࢀ= 7;瓣，在多数情况下唇&= #29923;是花中最华丽的花= 923;，也是高度特化的花= ;瓣。因此，在谈到兰&#= 33457;的结构时，总是把Ù= 67;瓣与花瓣分别开来。= 在兰科植物的某些属= 0013;萼片也发生了较大௚= 0;变化，如兜兰属两片&= #20391;萼结合成一个部分A= 292;常称为腹萼。整个花= ;左右对称。=

蕊柱= 是兰科植物花的繁殖= 2120;官，蕊柱上有雌雄ߐ= 4;部分器官，雌性部分&= #26159;在蕊柱的上部一个= 377;粘性的凹陷部位，称= ;为柱头区。绝大多数&#= 20848;花在柱顶端只有1 个雄= 蕊，生有花粉块，花= 1881;块外面有花粉囊盖ಽ= 7;在上面，这是雄性部&= #20998;。还有一类是双雄"= 122;。=

兰花= 的果实为蒴果，小的= 1482;有几毫米，大的有10-20厘米= 。果实的形状有卵圆= 4418;的，梨形的，长形௚= 0;，圆形的等等。通常&= #33972;果有2条纵= 向的裂缝，成熟时开裂。&#= 25955;出细小的种子。兰Ŏ= 57;种子非常细小&#= 65292;呈粉状，只有在显ô= 94;镜下能看见，&#= 22823;多数种子具有透明z= 89;无色的种皮，由一层= 透明的细胞组成，有= 1152;厚的环纹，种皮内ࡪ= 7;有大量的空气，易于&= #38543;风和水流传播。=

下面= 介绍几种常见的兰花=

1．建= 兰又称雄兰&#= 12289;骏河兰、秋意、秋ń= 18;、剑叶兰。假鳞茎椭= 圆形，较小，上面生= 6377;2～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>6枚叶= 片；叶长30～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>50厘米= ，宽1．<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>2～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>1．<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>7厘米= ，略有光泽、花茎直= 1435;，高25～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>35厘米= ，较叶短，有花5～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>9（<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>18）朵= ；花浅黄绿色，直径4～。= 6厘米= ，有香味。苞片长三= 5282;形，下部最长者约1．<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>5厘米= ，上部的不足l厘米= ，苞片基部有蜜腺。= 3852;片短圆披针形，浅ಳ= 1;色，有3～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>5条较= 深的脉纹，花瓣略向= 7324;弯，互相靠拢，有಄= 3;红色条斑、唇瓣宽圆&= #24418;，三裂不明显，中#= 010;片端钝，反卷。=

花期= 7～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>10月份= ，有些类型自夏至秋= 9981;断开花，称之为四ण= 5;兰。建兰分布于广东&= #12289;福建、广西、海南= 289;台湾、江西南部、四= ;川南部、云南、贵州&#= 12289;浙江等省区。东南É= 22;及印度等地也有分布= 。=

2．虎头兰又称西姆&#= 27604;兰、大花惠兰，是Ç= 68;种大花附生种类。在= 亚热带及温带地区广= 7867;栽培，是深受各国ߟ= 4;民喜爱的一种洋兰。&= #20854;中大型植株的品种= 377;供作切花栽培．目前= ;在世界各国栽培的虎&#= 22836;兰均为选育出来的Ê= 48;良品种。它们花大、= 花型规整丰满，色泽= 0092;艳，花茎直立，花੏= 9;长，栽培容易，生长&= #20581;壮。主要分布中心= 312;我国。=

兰花= 的自然繁殖主要是分= 6666;繁殖法尤其适于&#= 20013;国兰。它是多年生Ð= 55;假鳞茎的常绿草本植= 物，每年从新的假鳞= 3550;基部长出1-2个新= 芽，生长季节末完成= 9983;长，基部形成假鳞ഛ= 0;。通常盆栽2～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>3年以= 上的兰花；盆内兰苗= 6807;于密集。影响生长ࡴ= 4;发展。这时则可以将&= #19968;盆兰花分成2丛至= 数丛，每丛单独盆栽= 5104;为新植株、这一做ૢ= 1;作为分株繁殖，或称&= #20998;盆。=

盆栽中国&#= 20848;传统的繁殖方法是Ñ= 98;林繁殖。在长期的栽= 培历史中，形成了一= 2871;比较完整的分株和௠= 6;栽技术。=

11.2.2组织= 培养选材部位=

大多= 数植物根、茎、叶和= 3457;器等各个部位都能࣌= 1;养成功。而兰科植物&= #21487;以培养的部位主要= 159;顶芽和侧芽，一部分= ;种类可以采用隐芽等&#= 20241;眠芽，个别可从叶Ĥ= 55;培养得植株，各属适= 宜培养的部位也有区= 1035;。=

1)新芽= 的茎尖=

茎尖是细胞分裂最ą= 06;盛的部分，也是培养= 成功率最高的部位，= 0294;需要较高的分离技ੑ= 5;。

2)休眠= 芽=

在顶= 芽失去发芽力时能发= 3469;。其芽裸露，故分బ= 3;技术简单，但易污染&= #65292;所以要注意灭菌。=

3)茎的= 隐芽=

是较= 难分离的芽，其成活= 9575;与休眠芽差不多。=

4)花梗= =

当兰花开花约一个ć= 76;后，剪取其花梗顶端= 及若干个花梗腋芽，= 0999;成2～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>3cm长的= 切段，每段带一腋芽= 5292; 基部向下&#= 25554;于培养基中。。=

11.2.4以茎= 尖为材料的选取、灭= 3740;和接种=

1)芽的= 准备和灭菌=

正在= 生长中的芽是最理想= 0340;培养采集物，一般ࡢ= 2;2～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>6cm大小= ，切取下来的，上面= 1253;括有数个隐芽和生໳= 1;芽，生长芽是培养成&= #21151;率最高的部位，休= 496;芽剥起来较困难，生= ;长也较慢。切下后，&#= 20808;充分用流水冲洗，ñ= 82;把最外面的1～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>2片苞= 叶去掉，再用10%次氯= 酸钠或漂白粉溶液（10g漂白= 粉溶解于140 ml水中= ，充分搅拌匀后，静= 2622;之约20min，取= 上清液）中浸10～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>15min。灭= 菌的时间和灭菌的浓= 4230;应根据芽的大小和ৎ= 4;熟度用不同种属进行&= #35843;整。=

灭菌= 后的芽应放在无菌条= 0214;下进行剥离和切割ᦁ= 2;卡特兰类容易产生褐&= #21464;，在切割时应将芽= 918;在无菌水中操作，这= ;样会比在空气中褐变&#= 30340;机会少些。以消除ĭ= 49;毒为目的时要尽量少= 些，可以到0.1mm：若= 以繁殖为目的，培养= 9289;可在2～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>5mm左右= 。大体积的剥可以肉= 0524;直接操作，太小时༙= 6;要在解剖镜下才能看&= #28165;。=

2)接种= =

茎尖的接&#= 31181;以固体培养基为好ʌ= 92;但因属而异，如蕙兰= 属在培养基培养形成= 1407;球茎，以后则在繁ૂ= 2;用培养基进行继代培&= #20859;，而卡德兰属和石= 011;属这一类易变褐枯死= ;的属，以在液体培养&#= 22522;为好。=

3) 接种后1～2个月= 2521;养的茎尖即可形成࡜= 7;球茎球状体，以后即&= #21457;芽生根长叶。应在= 854;发芽前把它切成小块= ;进行转移，让它继续&#= 19981;断地形成原球茎球ĥ= 66;体。这样连续的进行= 继代培养，短时间可= 0197;得到大量的原球茎ங= 9;状体，方法是从培养&= #22522;中取出原球茎球状= 307;，在灭过菌的培养皿= ;内，用灭过菌的解剖&#= 20992;将其切成小块，再ÿ= 09;种到培养基中。=

4)培养= 基和培养条件=

在兰花茎&#= 23574;培养中，要求有四ķ= 81;培养基：=

①适于形= 5104;原球茎的初代培养࣌= 2; 是从芽上&#= 21093;出的生长点直接接ķ= 81;用的培养基，对于许= 多兰花来说，MS培养= 基最好。另外KnudsonC(KC)培养= 基也不错。=

②适&= #20110;繁殖原球茎的继代= 521;养基虎头兰用KC+10%椰乳= 的液体培养基，在KC+NAA 1+KT 0.01固体= 培养基也有较好的结= 6524;。卡特兰可用MS+NAA 1+BA 5。<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>=

③适&= #20110;原球茎分化的培养= 522;一般来讲，原球茎分= ;化苗是比较容易的通&#= 24120;用基本培养基固体á= 21;养时就能分化幼苗和= 根。=

KnudsonC培养= 基=

磷酸二氢&#= 38078;0.25g（以= 下单位相同）、硝酸= 8078;1、硫= 酸铵0.5、培= 养条件为光照12小时= ，保持22℃的温度。

&= nbsp;

5)液体振荡培养

采用旋转振荡机= 进行液体振荡培养，= 0445;持22℃的恒温，24小时连续照明，Ö= 87;得到大量的原球茎球= 状体。应用这个方法= 5292;有利于大量繁殖原ங= 9;茎球状体。液体培养&= #19968;天进行2～3次振= 3633;就可解决氧和营养௚= 0;供应问题，也可达到&= #20351;组织极性消失的目= 340;。用1～2次/分的自动振荡，&#= 32047;计一天达几个小时z= 90;

振荡旋转多，形成&#= 30340;原球茎球状体的凹ƃ= 54;少，成为近圆形的组= 织块。故旋转不要太= 4555;为好。

从液体培养基往固&#= 20307;培养基的转移，因Ĭ= 01;液体培养基形成的原= 球茎状体体积较大，= 1487;切成10块以上的小块ů= 16;移到固体培养基，繁= 殖形成茎叶和根。以= 1518;由于长出的幼苗较ࣩ= 0;，发育不良，可在茎&= #21494;5-10毫米长时从试= 1649;内取出，在培养皿ࠦ= 9;将苗分开。再进行培&= #20859;，可得到整齐优良= 340;苗。

6)试管苗有3-4叶大小（因种= 867;而异，兰属高5～8cm），&= #26681;2～3条时= 1487;移植，种植要求与ऩ= 4;生苗相同。

①从试管= 0869;取的苗用水将琼脂ࠫ= 4;洗掉（苗大难冲洗时&= #65292;可将水冲入试管内A= 289;，水冲洗不彻底会发= ;生霉菌腐烂。

②经水冲= 7927;的苗放在旧报上,吸于水分阴晾ߌ= 8;小时再定植.

③管理上,温室控在50%= 的弱光,温度20～25,保持一定的湿= 230;,不能完全密闭,也要注意通风.根在开始生长ࡧ= 8;可一周浇一次1000倍的合肥料.

11.4兰科植物主要属= 的培养

11.4.1卡德兰属的培养

1)材料的准备和灭= 菌

采用新芽大多选= 择5～10cm长，= 可从基部采芽。先在= 7969;水中冲洗，以后切ࡢ= 2;叶片再行消毒。消毒&= #21058;可采用酒精，漂白= 881;等。

采芽方法是侧芽= 在除掉1～2个叶= 1518;，在节的下面横切ᦁ= 2;再在叶的两侧纵切，&= #26368;后再从芽的后面茎1mm深处薄薄切取= 290;顶芽是留一片叶子，= ;余皆除去，再从顶部&#= 24448;下四面进行纵切，ć= 68;后切1mm³大小，这时= 茎尖的大小为1.0～2.0mm³&= #12290;切下的茎尖放在灭!= 740;的培养皿内的滤纸上= ;,接着再接种到૸= 2;体培养基中。

采用MS培= 859;基,蔗糖浓度为2%,添加NAA0.1、CM10%,pH值= ;调整在5.5,速度为2= 转/分℃的液体旋转= ;培养,培养温度为26,光照16h.

2)培养条件和继代= 培养

培&#= 20859;的温度,以在15-20℃= 为好,这样排的变褐୰= 9;质少,成活率高,成活以后,则以保持在25℃的恒温以生长ࣲ= 9;。光照强度以500～2000lx为= 909;,每天照明16-= 22小时.将采后经两个੍= 6;液体旋转培养产生的&= #32437;切为4 ,再继代培养,接种的培养基,除基本盐类,还有维生素,氨基酸,NAA= 　0.186ml/l,KT 0.02ml/l,GA30.173ml/l,蔗糖30g/l,琼脂6g/l,&#= 19981;加CM.经营-2个= 月所有的球茎球状体= 1487;发根长。在KC培养基加20= g/l的蔗糖发根就。长&= #26399;的液体培养,也会引起材料௚= 0;变黑、枯死，所以对&= #32321;殖不一定有利。

3)防止培养材料变= 褐

用各种方法防止= 从茎尖到形成原球茎= 9699;状体中组织的变褐ᦁ= 2;是培养能否成功的一&= #20010;关键。

变褐是由于伤口= 的多酚氧化酶氧化所= 3268;。同时这种物质很গ= 5;在培养基中扩散，使&= #25972;个组织变褐枯死。= 616;在还没有防止变褐枯= ;死的方法，但采用下&#= 21015;处理对防止褐变有Ç= 68;定的效果。

11.3.2蝶兰属(Phalaenopsis= )的培养

1)茎尖的培养

①采芽的准备，&= #38500;去叶后，茎用水冲= 927;，再用10%的漂白粉表面= 781;菌15分钟。除去叶Ö= 07;基后，再在5%的漂白粉中灭ő= 40;10min，以后用无菌&#= 27700;冲洗净。

②采芽，切取茎&= #23574;和各叶基部的腋芽A= 292;约2～3mm大小&= #65292;用采芽小刀切取后= 452;接接种到培养基中。= ;

③培养基采用Vacin 和Went 培&#= 20859;基，添加15%CM进行液体培养&#= 65292;或加9g/l的琼脂进行固= 0307;培养皆可。

④培养条件，恒&= #28201;25℃，光照强度2000lx，照明16-24h= 。液体培养基用60rpm的速度进行振&#= 33633;培养，培养7～<= span lang=3DEN-US style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%'>10d再转= 移到新的培养基，培= 0859;一个月后转移到固߮= 7;培养基。在这种条件&= #19979;培养一个月即可形= 104;原球茎球状体，以后= ;再进行继代培养，不&#= 26029;繁殖原球茎球状体z= 90;

2)花梗腋芽的培养= =

①采芽将带腋芽&#= 30340;花梗进行冲洗，用10%的漂= 白粉溶液表面灭菌20min，除= 去腋芽的苞叶，再在5%的漂= 白粉溶液中表面灭菌3min，无= 菌水冲洗净。经过灭= 3740;的材料放在培养皿ࠦ= 9;的滤纸上保存，这样&= #21487;减少操作转移时空= 668;的污染。=

②采芽不带花梗组= ;织，仅取腋芽，接种&#= 21040;培养基上。

③培养基和培养条= ;件，采芽用卡德兰属1号培= 养基为好，原球茎球= 9366;体的繁殖用采芽用௚= 0;培养基也好；育苗用&= #21345;德兰属1号加= 10%香蕉= 汁为好，育出的苗鲜= 7325;可比不加的重3倍。= 培养条件是光照强度2000lx，光= 照时间每天13h，保= 持恒温25℃。

④继代= 521;养，用原球茎球状体= ;繁殖，用培养基进行&#= 25968;代继代培养，不能È= 13;止。也不会白化，继= 代培养时也不要切得= 2826;小。

⑤育苗A= 292;不切成小块继续培养= ;就分化产生叶片，发&#= 26681;前分切移到育苗的á= 21;养基，3-6个月可得到能= 685;植的苗。

3)叶片的培养

从开花= 6893;株叶片的培养产生࡜= 7;球茎球状体，这个方&= #27861;最有希望，但目前$= 739;为困难。这首先要从= ;花梗腋芽培养得到植&#= 26666;，再从其切取叶片á= 21;养。

①培养= 934;备和接种，采开花或= ;开花后的花梗，表面&#= 28781;菌后切成约4cm长，除去各节= 340;叶接种到培养基。

②培养= 522;和培养条件，用Vacin和Went(1949)࣌= 1;养基，添加CM20%，蔗糖2%，琼脂1%，也可不用CM，而加BA5.0。温度28℃，20℃的低温花芽߬= 0;长，芽多。光照500lx，日照明16h。芽不长时，可转= 移到加BA的培养基，可Ð= 77;生带营养芽的植株。=

③叶片= 159;从试管内培养的材料= ;上切取，故不必要再&#= 28781;菌。用Kyoto改良培养基，&#= 21152;复合肥料3.5g/l、肌醇1000、烟酸1、维生素B11、NAA1、腺嘌呤= 10、BA10、蔗糖2%、琼脂1.0%。

④叶片= 340;切取培养，切取展开= ;叶最上部先端、中央&#= 25110;基部约6～8mm²ä= 23;小，接种到培养基上= 。培养条件为25℃恒温，光照500lx，照明16h。

⑤继代= 521;养，为繁殖原球茎球= ;状体，用改良的Kyoto培养基进行继&#= 20195;培养，或在Vacin和Went培= 859;基中去掉蔗糖和琼脂= ;，加20%的CM的液= 体培养基进行振荡培= 0859;。田中等的报导，ಮ= 3;繁殖平均可得到10.8个。

⑥育苗= 992;培养基和育苗方法，= ;育苗可在简单的培养&#= 22522;进行静置培养。原Ĩ= 99;茎球状体2～3个月= 1363;可萌芽，形成叶，ߣ= 7;后转移到Kyoto培养基，加10%的香蕉汁，经= 968;月后可得到能移至外= ;面的大苗。

11.5 11.5.1培养意义=

兰花的种子极小= ，一个朔果中有1300～400000粒= 1181;子。薄薄的种皮包௬= 8;分化不完全的胚，没&= #26377;胚乳，所以与其它= 893;物种子不同，很不容= ;易发芽。美国康乃尔&#= 22823;学的Knudson采用无机盐、= 糖、琼脂和水配制的= 0154;工合成培养基，成ࡃ= 1;地进行了兰花种子发&= #33469;。这样，弄清了兰!= 457;种子发芽的机制，所= ;谓共生发芽的问题，&#= 26159;由于兰花种子发育Ç= 81;完全，要凭共生才能= 得到发芽所需的养分= 5292;而人工提供其所需ࠥ= 9;分时也就同样可达到&= #20419;进发芽的目的。

无菌发芽的成功= ，在实践上有很大的= 0215;值。因兰花有性杂ߝ= 2;很容易，所以通过无&= #33740;发芽培养，简化了= 457;芽育种技术，也就促= ;进了兰花的杂交育种&#= 24037;作。以后又有多关É= 10;培养基无机盐种类和= 组合，糖的种类和浓= 4230;，维生素、激素和࣪= 5;然复合物的作用，适&= #23452;的pH值等的研究，û= 52;以也就产生了各种各= 样的培养基。

11.5.2材料的准备和灭菌

从朔果中取出种= 子来培养，与胚培养= 9981;同，只对种子进行ඤ= 0;面灭菌，因此要防止&= #26434;菌进入种子。

通常兰花种子从= 授粉到受精完成要60～90d，朔= 果成熟到裂开要6个月至1= 4180;以上的时间，裂开࠺= 9;为采种的适期，但此&= #26102;水分易进入，易感= 579;细菌和霉菌，快开裂= ;时可用纸包好，在干&#= 29157;器内开裂，这样较Ì= 45;险。也可在干燥器内= 保存，再放到冷藏室= 5292;这样兰花种子保存5～6年还= 0855;有发芽力。

兰花成熟的种子= 要经过灭菌才能播种= 5292;一般采用漂白粉作ߒ= 6;灭菌剂。漂白粉10g溶解在职4= 0ml蒸馏水中，振荡后&= #38745;置15min，取上面的澄&#= 28165;液供灭菌用。因兰Ŏ= 57;的种类不同有的会产= 生危害作用，同一种= 1867;种子成熟强度不同ߖ= 3;有区别。

一般来讲漂白粉= 对蝶兰属、万带兰属= 5292;仙人指甲兰属等单ഛ= 0;性种太弱，因此呆采&= #29992;3%H₂O₂和= 200倍的鸟斯普龙液灭&= #33740;。

11.4.3培养基

自Knudson无菌= ;发芽成功以后，在应&#= 29992;中关于发芽用的培Ð= 59;基也产生了不少。兰= 花不同的咱、属，乃= 3267;同一种内种子的情ࠫ= 7;不同及发芽生长过程&= #20013;对营养的要求也有= 306;别，因此设计出完全= ;符合不同种类、不同&#= 21457;育阶段要求的培养á= 22;是困难的，通常在培= 养基中添加复合有机= 9289;，对种子发芽和幼ക= 5;的生长有较好的作用&= #12290;

陈种子与新种子= 相比，更需一些特殊= 9289;质，如维生素类的୉= 5;酸对发芽有作用，特&= #21035;是万带兰属、蝶兰= 646;、石斛属等这方面的= ;要求更突出。

1)Knudson C

Ca(NO₃)₂·4H₂O 1.000g (NH<= sub>4)₂SO₄ 0.500g

MgSO₄·H₂O 0.250g KH2PO₄ 0.250g

FeS₄·H₂O = 0.025g MnSO= ₄·4H₂O 0.0075g

= 20.00g 琼脂 15.00g

= 1000ml

pH5.0

2)Vacin<= span style=3D'font-size:12.0pt;line-height:150%;font-family:SimSun;mso-hansi-fon= t-family: "Times New Roman"'>和Went

Ca₃(PO₄)₂ 0.200g KNO₃ = 0.525g

KH₂PO₄ = 0.250g MnSO₄·7H₂O = 0.250g

(NH₄)₂SO_{4 =}0.500g Fe2（C₄H₄O6）₃ ·2H₂O 0.025g

MnSO4·4H2O 0.0075g 蔗&= #31958; 20.00g

= 16.00g 蒸馏水

pH5.0-5.2

11.5.4接种培养=

兰花种子在漂白= 粉溶液中浸渍消毒20min。以后用无菌&#= 21560;管吸取消毒瓶底少ŵ= 27;种子，置于播种瓶内= 的培养基上，大约每= 9942;滴入2～3滴即= 1487;，滴入时应注意分ਣ= 5;均匀。接种后，应将&= #29942;拿起轻轻倒转，使= 181;子在培养基上分布均= ;匀。

接种后置于20～25℃的培养室内࣌= 1;养。由于发芽培养，&= #29983;长量大，故当培养= 522;干燥，应将瓶拿起轻= ;轻倒转，使种子培养&#= 22522;上分布均匀。

接种后置于20-25℃的培养室内培Ð= 59;。由于发芽培养，生= 长量大，故当培养基= 4178;燥，应加入无菌水ᦁ= 2;要注意操作，防止污&= #26579;。接种后10～14天种&= #24320;始膨胀，6周内种子转绿ᦁ= 2;以后发育为原球茎，&= #20877;从上长出很多须根A= 292;约培养2～3个月= 1487;产生第一片叶，接௬= 8;出现第2～3片叶= 5292;也产生第一条小根ᦁ= 2;完整植株形成，不断&= #38271;大，9～10月小&#= 33495;可移栽。

复习思考题：

= 1．百合的生物学特= 性怎样？怎样用鳞茎= 6827;行组培

= 2．兰科植物培养过= 程包括哪几个环节

= 3．卡德兰属兰花怎= 样组织培养

= 4．蝶兰属兰花怎样= 用花梗组培方法繁殖

= &nb= sp; =

&= nbsp;